AmpliSeq for Illumina Exome Panel
Данный набор обеспечивает скорость и простоту ПЦР для секвенирования экзомов, позволяя исследователям секвенировать восемь экзомов за один запуск и идентифицировать вариации в зародышевой линии за меньшее время.Данная панель для экзомов является частью единого рабочего процесса, который включает в себя подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции на базе AmpliSeq для Illumina, секвенирование по технологии sequencing by synthesis (SBS) от Illumina и автоматизированный анализ.
Эта готовая к использованию панель экономит время и усилия. В данном наборе упрощены процедуры идентификации целей, разработки праймеров и оптимизации панелей.
AmpliSeq for Illumina Exome Panel
Данный набор обеспечивает скорость и простоту ПЦР для секвенирования экзомов, позволяя исследователям секвенировать восемь экзомов за один запуск и идентифицировать вариации в зародышевой линии за меньшее время.
Данная панель для экзомов является частью единого рабочего процесса, который включает в себя подготовку библиотеки на основе полимеразной цепной реакции на базе AmpliSeq для Illumina, секвенирование по технологии sequencing by synthesis (SBS) от Illumina и автоматизированный анализ.
Эта готовая к использованию панель экономит время и усилия. В данном наборе упрощены процедуры идентификации целей, разработки праймеров и оптимизации панелей.
Быстрая подготовка библиотеки для экзомов
Подготовьте 8 библиотек для экзомов в течение <7,5 часов при <1,5 часах ручного труда
Всестороннее покрытие
Доступ к стандартному и специфическому покрытию; включает в себя > 97% аннотации Consensus Coding Sequences (CCDS)
Точные данные
Обнаруживайте single nucleotide variants (SNV), copy number variants (CNV) и небольшие вставки
Спецификации
| Число ампликонов |
~294 000 ампликонов, 12 пулов |
|---|---|
|
Время анализа |
< 7.5 часов (время включает в себя только подготовку библиотеки и не включает в себя определения качества библиотеки, нормализацию или пулирование) |
|
Время ручного труда |
<1,5 часа |
| Тип нуклеиновой кислоты | ДНК |
| Количество стартового материала | минимум 50 нг |
| Особенности содержимого | > 97% of CCDS |
| Multiplexing | 96 dual index combinations |
|
Для исследования каких видов подходит |
Человек |
| Метод | Amplicon Sequencing, Exome Sequencing |
| Класс вариаций |
Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants |
| Для работы с какими платформами подходит | NextSeq 550 |
| Технология | Секвенирование |
библиотек с помощью: