AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
AmpliSeq for Illumina BRCA Panel
The AmpliSeq for Illumina BRCA Panel ― это таргетная панель для изучения вариации в соматической и герминальной линиях генов BRCA1 и BRCA2. Основные характеристики:
Relevant Gene Content
Target all exonic regions and flanking intronic sequences of BRCA1 и BRCA2
Быстрый, оптимизированный рабочий процесс
Подготовка библиотеки для секвенирования всего за один день из всего 1 нг стартового материала высокого качества или 10 нг образца FFPE
Точные данные
Определение соматических мутаций as low as 5% variant allele frequency using local or cloud based analysis
Панель BRCA является частью общего рабочего процесса, который включает в себя подготовку библиотек по технологии AmpliSeq для Illumina, основанную на полимеразной цепной реакции (ПЦР), секвенирование нового поколения Illumina по технологии sequencing by synthesis (SBS), и автоматизированный анализ.
BRCA1 и BRCA2 представляют собой гены человека, являющиеся супрессорами опухолевого роста, которые в случае наличия определенных мутаций свидетельствуют о повышенном риске рака молочной железы и яичников. Эта ready-to-use панель экономит исследователям время и усилия по определению таргетов, разработке праймеров и оптимизации панелей.
Спецификации
Число ампликонов |
всего 265, 2 пула (Пул 1: 132 ампликона. Пул 2: 133 ампликона) |
---|---|
Время анализа |
5 часов (время включает в себя только подготовку библиотеки и не включает в себя определения качества библиотеки, нормализацию или пулирование) |
Время ручного труда |
<1,5 часа |
Тип нуклеиновой кислоты | ДНК |
Количество стартового материала | 1–100 нг (рекомендуется 10 нг на пул) |
Особенности содержимого |
Exonic regions and the flanking intronic sequences of the BRCA1 and BRCA2 |
Multiplexing | 96 dual index combinations |
Механизм действия | Мультиплексная ПЦР |
Для исследования каких видов подходит |
Человек |
Метод |
Amplicon Sequencing, Targeted DNA Sequencing |
Класс вариаций |
Germline Variants, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs), Somatic Variants |
Для работы с какими платформами подходит |
iSeq 100, MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx (в исследовательском режиме) |
Специальные типы образцов | FFPE |
Технология | Секвенирование |
библиотек с помощью: